Acheter amiodarone 10

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Amiodarone HCl Amiodarone possède un effet inhibiteur sur le canal sodique rapide, ainsi que sur le canal calcique lent. Amiodarone a aussi des effets sympatholytique non concurrentiels, et modulant la fonction thyroïdienne et le métabolisme des phospholipides. Amiodarone pénètre profondément dans la matrice lipidique de la membrane, et est libéré à partir de tissus cardiaques très lentement lorsque délavées. Amiodarone (44-88 uM) Vmax de déprime cochon Guinée muscle papillaire sans affecter le potentiel de membrane de repos, et que cette inhibition Vmax est renforcée dans une fréquence ou utiliser dépendant de manière antiarythmiques de classe I. Amiodarone (50-88 uM) se trouve également à supprimer les potentiels d'action spontanée induite par dépolarisation-(automaticité anormale) dans les muscles ventriculaires et dans les fibres de Purkinje. [1] Amiodarone (1,25 à 25 mg / kg) résulte en une diminution du taux de sinus, un allongement des périodes réfractaires effectives et fonctionnelles du noeud atrio-ventriculaire et un délai de conduction dépendant de la fréquence dans le noeud auriculo-ventriculaire, et dans le ventricule des chiens anesthésiés. Amiodarone (50 mg / kg / jour, i. p. pendant 3-4 semaines) entraîne une diminution significative de la densité de courant de iK et ito dans les cellules ventriculaires sans affecter Ica et Ik1 densités chez le lapin. Amiodarone (AM) inhibe la conversion intracellulaire de thyroxine (T4) en triiodothyronine (T3) via 5'-deiodination (5'DI) sans affecter la conversion intracellulaire de T4 à T3 inverse (rT3). [1] Conversion des différents modèles animaux basés sur BSA (Valeur basée sur les données de la FDA Projet de lignes directrices) Potassium Produits Chaîne connexes Elacridar (GF120918) est un P-gp puissant (MDR-1) et un inhibiteur de BCRP. Verdinexor (KPT-335) est un inhibiteur biodisponible par voie orale, XPO1 sélective / CRM1. Glyburide (glibenclamide) est un inhibiteur connu des canaux K + vasculaires sensibles à l'ATP (KATP), utilisés dans le traitement du diabète de type 2. Dofétilide est un canal potassique sélectif ((hERG)) bloquant, utilisé comme médicament antiarythmique III de classe. Gliquidone est un K + antagoniste des canaux sensibles à l'ATP avec CI50 de 27,2 nM. Glimépiride est un inhibiteur Kir6.2 / SUR se puissant avec une CI50 de 3,0 nM, 5,4 nM et 7,3 nM pour SUR1, SUR2A et SUR2B, utilisé dans le traitement du diabète de type 2. Répaglinide est un bloqueur de canal potassique, ce qui abaisse la glycémie en stimulant la sécrétion d'insuline par le pancréas, a utilisé le traitement du diabète de type II. Le nicorandil est un activateur des canaux de potassium, stimuler la guanylate cyclase et pour augmenter la formation de GMP cyclique (GMPc). Quinine HCl dihydraté est un cristallin K + bloqueur de canal blanc, utilisé pour traiter le paludisme. Articles consultés récemment Tags: acheter Amiodarone HCl | Amiodarone HCl de CI50 | Amiodarone HCl prix | Amiodarone HCl Coût | Amiodarone HCl solubilité de dmso | Amiodarone HCl d'achat | Amiodarone HCl fabricant | Amiodarone HCl recherche d'achat | Amiodarone HCl Ordre | Amiodarone HCl de la souris | Amiodarone HCl structure chimique | Amiodarone HCl de mw | Amiodarone HCl poids moléculaire | Amiodarone HCl de fiche | Amiodarone HCl fournisseur | Amiodarone HCl in vitro | Amiodarone HCl lignée cellulaire | Amiodarone HCl concentration | Chlorhydrate d'amiodarone rmn